Les offres d'emploi : Professions sociales - Santé ...

Au sein de notre département européen " Affaires Réglementaires ", vous suivez les différentes phases de la vie d'un produit (analyse marketing, R&D, engineering, fabrication, installation et SAV).

Ainsi, vous apportez un support opérationnel à l'ensemble de nos équipes et êtes garant(e) de la bonne application des protocoles qualité, dans un souci permanent de conformité aux exigences qualité de mise sur le marché (GMED, FDA, etc.).

Force de proposition, vous êtes responsable de l'optimisation de nos méthodes et donnez les directives que vous jugez nécessaires afin de mettre nos produits sur le marché (européen et américain notamment). Ingénieur avec impérativement une spécialisation en Télécommunications, Electronique Embarquée et/ou Informatique Industrielle, vous justifiez au minimum de 5 années d'expérience dans le développement de produits techniques pour le secteur biomédical. Cette expérience aura été acquise en R&D, engineering, qualité et/ou affaires réglementaires. Autonome et doté(e) d'un excellent relationnel, vous appréciez le travail en équipe au sein d'une organisation matricielle, internationale et multisites. Vous maîtrisez impérativement l'anglais. Participez à notre croissance et renforcez les équipes Affaires Réglementaires de notre société, acteur majeur (2000 collaborateurs en France) dans la conception et la distribution de produits électroniques pour le secteur biomédical.