Les offres d'emploi : Professions sociales - Santé ...

Rattaché(e) au Directeur Médical, vous êtes responsable de la conduite médicale et scientifique d'études cliniques en oncologie.

Vous participez à la rédaction de protocoles et de brochures investigateur ainsi qu'à l'évaluation et la sélection des équipes cliniques et investigateurs.

Vous assurez la formation de l'équipe projet aux spécificités médicales de l'essai et validez les données de l'essai (éligibilité des patients, CRFs, SAEs, bases de données, analyses statistiques ...).

Avec l'appui des rédacteurs médicaux, vous participez à la rédaction du rapport d'étude.
Vous avez la responsabilité de la communication avec le promoteur de l'essai et les investigateurs.

Enfin, vous rédigez des articles scientfiques et médicaux et participez à des congrès afin de présenter les résultats des essais. Titulaire d'un doctorat en Médecine, spécialisé(e) en oncologie ou hématologie clinique, vous justifiez d'une expérience réussie en recherche clinique en phase I, II et III.

Fort(e) d'au moins 5 années d'expérience dans le développement clinique, vous avez une très bonne connaissance du développement à l'international et de la rédaction de rapports d'études.

Vous avez un esprit entrepreunarial et d'équipe, de fortes capacités d'exécution opérationnelle et savez faire preuve d'une grande adaptabilité dans un environnement en forte croissance.

Une maitrise de l'anglais écrit et oral est indispensable.
La maitrise d'une 3e langue est souhaitable. CRO spécialisée dans les études cliniques de phase I à III dans le domaine de l'oncologie.